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NRC標準品 CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2是2005年從布魯克斯公司從伊利蘭·多尼格爾采集的貝類組織中分離出來的。

NRC標準品 CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2的制備提取和純化在愛爾蘭海洋研究所進行，最終清潔和純度檢查在哈利法克斯國家研究委員會進行。AZA2的結構和純度由NMR和LC-MS/MS證實。未檢測到明顯雜質。AZA2的[M+H]*使用高分辨率MS測得的準確質量為856.5194+/-0.0002（CagHzaNO12=-1.4 ppm）。

圖1顯示了高分辨率MS產物離子光譜。通過將AZA2溶解在CD:OH中來制備儲備溶液，用于定量核磁共振（qNMR）。通過在脫氣的高純度甲醇中精確稀釋qNMR儲備溶液來制備CRM溶液。該溶液與聚四氟乙烯攪拌棒和磁力攪拌器充分混合，同時在氬氣氛下的冰浴中冷卻。等分樣品被分配到充滿清潔氬氣的琥珀色玻璃安瓿中，然后立即進行火焰密封。

為確保CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2（NRC標準品）的穩(wěn)定性，安瓿應儲存在-12°C或以下。同樣，CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2（NRC標準品）的任何小份或稀釋液應儲存在-12°C的低頂空小瓶中。

對CRM-AZA2進行了短期和長期穩(wěn)定性研究。由于生產工藝和濃度與CRM-AZA2-b相當，因此可以合理假設具有可比穩(wěn)定性。穩(wěn)定性研究表明，在-12°C或更低的溫度下，CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2（NRC標準品）在一年內沒有明顯降解。10天后，在高達+37°C的溫度下未觀察到明顯降解；然而，在這種溫度下一年后降解顯著。

CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2（NRC標準品）打開前，應將每個安瓿加熱至室溫，并將內容物充分混合。安瓿應在預先刻痕處打開。一旦安瓿被打開，應使用校準過的容量設備將準確的等分樣品取出，并轉移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘，由于甲醇蒸發(fā)，濃度會增加。建議不要將CRM-AZA2-b溶液蒸發(fā)至干燥，因為玻璃表面可能會分解。注：溶液的體積未經認證；只有濃度得到認證。因此，安瓿的全部成分不應簡單地轉移到容量瓶中并稀釋到一定的體積。